武汉工程大学2027年《药学》考研考试大纲

2026-10-14 09:41:37

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武汉工程大学现公布2027年硕士研究生招生考试自命题科目《药学》考试大纲。本试卷总分300分，答题时间3小时，由药物化学、药理学、药剂学和药物分析四门课程组成，各约占25%。题型主要涉及名词解释、填空、选择(包括单选和多选)、问答(包括简答、计算、论述等)。考试旨在考查学生对药学基础课程的基本概念和理论知识的掌握程度及运用能力。参考教材包括《药物化学》(第四版)、《药理学》(第9版)、《药剂学》(第9版)、《药物分析》(第8版)等。

现将具体内容原文转发如下：

(以下为原文)

武汉工程大学2027年硕士研究生招生考试

《药学》考试大纲

适用专业：药物化学、药理学、药剂学、药物分析学等专业

试题总分：300分

答题时间：3小时

参考教材：尤启冬主编《药物化学》(第四版)，化学工业出版社，2021年出版;

杨宝峰、陈建国主编《药理学》(第9版)，人民卫生出版社，2018年出版;

方亮主编《药剂学》(第9版)，人民卫生出版社，2023年出版;

杭太俊主编《药物分析》(第8版)，人民卫生出版社，2016年出版。

一、考试目的和总体要求

《药学》是报考我校药物化学、药理学、药剂学、药物分析学硕士研究生的一门考试科目，由药物化学、药理学、药剂学、药物分析学四门课程组成。该考试科目旨在考查学生对药学基础课程的基本概念和理论知识的掌握程度及运用能力，为进一步学习药学相关课程打下基础。

二、题型及分布

题型主要涉及名词解释、填空、选择(包括单选和多选)、问答(包括简答、计算、论述等)。具体题型及分数比例待出题当年由出题小组讨论确定。药物化学、药理学、药剂学和药物分析在试卷中所占的比例均约25%。

三、考试内容及考试要求

(一)药物化学部分

第一章绪论

药物化学的研究内容和任务;

药物化学的研究和发展;

我国药物化学的发展;

新药研究与开发的过程和方法。

第二章药物结构与生物活性

药物理化性质对药物活性的影响;

药物结构对药物活性的影响;

药物结构对药物转运的影响;

药物结构对药物毒副作用的影响。

第三章药物结构与药物代谢

官能团化反应(氧化反应、还原反应、水解反应);

结合反应(葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、氨基酸结合、乙酰化结合、甲基化结合);

药物代谢研究在药物开发中的应用。

第四章新药研究的基本原理和方法

药物分子的微观结构与宏观性质;

苗头化合物、先导化合物、候选药物，以及苗头化合物和先导化合物的产生;

药物分子修饰和优化的目的、常用方法;

定量构效关系(疏水性参数、电性参数、立体参数);

计算机辅助药物设计(基于受体结构的药物设计、基于小分子的药物设计)。

第五章镇静催眠药和抗癫痫药

镇静催眠药：发展及分类、苯二氮䓬类催眠镇静药、非苯二氮䓬类GABAA受体激动剂;

抗癫痫药：巴比妥类药物、巴比妥类的同型药物、二苯并氮杂䓬类、GABA类似物、脂肪羧酸类。

第六章精神神经疾病治疗药

经典的抗精神病药;

非经典的抗精神病药物;

抗抑郁药;

抗焦虑药;

抗躁狂药。

第七章镇痛药

吗啡及其衍生物;

合成镇痛药：吗啡烃类及苯并吗喃类、哌啶类、氨基酮类、其他类;

阿片受体和阿片样物质：阿片受体及其晶体结构、阿片样物质。

第八章抗生素

β-内酰胺类抗生素：结构特点、作用机制、耐药性、青霉素类、头孢菌素类;

耐酸、耐酶和广谱的半合成青霉素的结构特征;

青霉素和半合成头孢菌素的构效关系。第九章合成抗菌药

磺胺类抗菌药物及抗菌增效剂;

喹诺酮类抗菌药;

噁唑烷酮类抗菌药。

第十章抗肿瘤药物

直接作用于DNA的药物;

干扰DNA合成的药物;

作用于微管蛋白的药物;

抑制肿瘤蛋白激酶药物;

其他抗肿瘤药物。

药物化学课程中的如下重要术语需要理解掌握：构效关系(structure-activity relationship)、靶标或靶点(target)、苗头化合物(Hit compound)、先导化合物(lead compound)、候选药物(candidate drug)、药效基团(pharmacophore)、作用模型(action mode)、受体(receptor)、化学治疗(Chemotherapy)、QSAR、3D-QSAR、CADD、组合化学、合理药物设计、高通量筛选、新化学实体(new chemical entities, NCEs)、血脑屏障(BBB)、研究中的新药(Investigating new drugs, IND)、药效学(pharmacodynamics)、药代动力学(pharmacokinetics)、毒理学(toxicology)、GMP、新药申请(NDA)、全合成(total synthesis)、半合成(semi-synthesis)、构性关系、构代关系、构毒关系、类药性(drug-likeness)、成药性(druggability)、氢键供体、氢键受体、极性表面积、膜转运、毒副作用、脱靶效应、警戒结构、药物代谢、首过效应、前药、软药、硬药、孪药。

(二)药理学部分

第1章药理学总论一绪言

药理学的性质与任务;

药物与药理学的发展史;

新药开发与研究。

第2章药物代谢动力学

药物分子的跨膜转运;

药物的体内过程;

房室模型;

药物消除动力学;

药物代谢动力学重要参数;

药物剂量的设计和优化。