2023年,中国科学家首次利用CRISPR基因编辑技术成功治愈一名β-地中海贫血症患者。该疗法针对患者基因突变类型设计特异性修复方案,并通过临床试验验证其安全性和有效性。研究团队将成果以论文、国际专利、临床操作指南等多种形式发布,推动基因治疗标准化。这一科学突破表明( )
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