学校:温州医科大学
专业:理学
年级:2018
招生人数:4
招生状态:正在招生中
招生简介：
温州医科大学基因组医学研究院孙中生教授(院长)课题组基于国家发展战略和十三五规划(“脑科学与类脑研究”，“加速推进基因组学等生物技术大规模应用”)，主要利用基因组学、生物信息学、医学遗传学、表观遗传学、分子生物学等研究手段从事复杂疾病、特别是神经精神类疾病(例如，孤独症、智力低下)和癌症的遗传学机制研究。本课题组经费充足，已经申请到多个国家级课题，具有各种生物学实验平台、生物信息学分析平台、具有良好的发展前景。科学研究上，本课题组在导师和学生的共同努力下，取得了多项突破性成功：
1、首次发现并报道节律基因PER1和PER2;
2、开发二代测序可视化工具MagicViewer和SplicingViewer，普通电脑可完成大数据可视化;
3、开发MicroRNA在线分析工具，被评为业内最准确的工具之一;
4、通过全外显子测序鉴定到中国第一个孤独症致病基因ANK3;
5、通过高通量测序鉴定肌萎缩侧索硬化症致病基因SOD1;
6、开发了第一款全面的在线的甲基化分析软件RRBS-Analyser;
7、开发了癫痫相关突变与基因数据库EpilepsyGene;
8、开发了第一款在线分析新生突变的工具mirTrios;
9、基于新生突变，首先系统分析神经精神疾病的共有基因和通路，并开发NPdenovo数据库;
10、开发低起始量，单精度的DNA甲基化图谱的实验与分析方法MBRidge;
11、开发单细胞DNA甲基化图谱的实验与分析方法Q-RRBS;
12、开发第一款RNA结合蛋白调控数据库RBP-Var;
13、首次使用全基因组测序分析中国自闭症患者突变图谱;
14、首次鉴定到多个自闭症新基因并进行了深入的分子机制研究;
15、开发相关致病基因信息的功能注释平台EpiDenovo;
16、开发节律表达和调控数据库CirGRDB;
17、开发人类基因变异与临床信息整合数据库VarCards。
本课题组在Cell, Molecular Psychiatry, PNAS, Nucleic Acids Research, Journal of Molecular Cell Biology, Genetics in Medicine等国际权威杂志发表论文。
调剂名额：
生物信息学、基因组学等方向1-2名，遗传学、分子生物学等方向1-2名，共计3-4名。
如有意向且符合条件者，请将简历发送至邮件zy_bioinformatics@163.com，我们会根据实际情况回复调剂生。
